以往感染过新冠，大概有1到2个季度的免疫力，之后才会再感染。但是病毒一有突变，免疫的时间就可能变化。而奥密克戎是比较容易重复感染的。

我查了一下近期的变异速度，确实变慢了。

1、阿尔法
首次发现2020年的9月份，地点英国。
特点：攻击免疫，受到该病毒感染的细胞隐匿性很强，会导致持续不停的咳嗽，鼻腔、口腔等部位的黏液带有病毒，所以其传染性比较强。

2、贝塔
首次发现2020年的5月份，地点南非。
特点：有规避监管疫苗的特性，可以轻松躲过免疫细胞的追踪，会降低新冠疫苗的防护能力。

3、伽玛和泽塔
首次发现2020年的11月份和4月份，地点都是巴西。
特点：指数增长，有相关的研究数据显示，部分人群感染之后，虽然经过规范治疗可以将病毒清除，但有可能会再次感染，其传染力比原始毒株高出两倍。

4、德尔塔
首次发现2020年的10月份，地点是印度。
特点：传染性新高，与阿尔法变异毒株相比，德尔塔的传染性高出两倍。

5、拉姆达
首次发现2020年的8月份，地点秘鲁首都利马。
特点：传染性更高，而且抵御中和抗体的能力也比较强。

6、奥密克戎
首次发现2021年的11月份，地点是南非。
特点：表面刺突蛋白的变异就达到了32处，刺突蛋白很容易与人体的细胞相结合，传染性非常强。潜伏期比较短，一般是在三天左右，有着很高的重复感染率。

中国感染到bf.7可能也是个运气，正好是到了变异速度慢的时候。我想原因可能是这波疫情潜伏期短，康复速度快，病毒还没大规模复制就已经被免疫系统控制，很快就清除了。但是传播速度太快依旧是一个风险。如果不及时发现，也可能在短期造成极大传播。

所以病毒还可能再次突变，但速度有所放缓。

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